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La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Danielle M. Andrade »
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Danielle Levac < Danielle M. Andrade < Danielle Moisan  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Danielle M. Andrade

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000472 (2015) Daniele Merico ; Mehdi Zarrei ; Gregory Costain [Canada] ; Lucas Ogura [Canada] ; Babak Alipanahi [Canada] ; Matthew J. Gazzellone ; Nancy J. Butcher [Canada] ; Bhooma Thiruvahindrapuram ; Thomas Nalpathamkalam ; Eva W. C. Chow [Canada] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Brendan J. Frey [Canada] ; Christian R. Marshall ; Stephen W. Scherer [Canada] ; Anne S. Bassett [Canada]Whole-Genome Sequencing Suggests Schizophrenia Risk Mechanisms in Humans with 22q11.2 Deletion Syndrome
000549 (2015) Nancy J. Butcher ; Wai Lun Alan Fung ; Laura Fitzpatrick ; Alina Guna ; Danielle M. Andrade ; Anthony E. Lang ; Eva W. C. Chow ; Anne S. BassettResponse to clozapine in a clinically identifiable subtype of schizophrenia
000578 (2015) Wai Lun Alan Fung [Canada] ; Nancy J. Butcher [Canada] ; Gregory Costain [Canada] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Erik Boot [Canada, Pays-Bas] ; Eva W. C. Chow [Canada] ; Brian Chung [République populaire de Chine] ; Cheryl Cytrynbaum [Canada] ; Hanna Faghfoury [Canada] ; Leona Fishman [Canada] ; Sixto García-Mi Aúr [Espagne] ; Susan George [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Gabriela Repetto [Chili] ; Andrea Shugar [Canada] ; Candice Silversides [Canada] ; Ann Swillen [Belgique] ; Therese Van Amelsvoort [Pays-Bas] ; Donna M. Mcdonald-Mcginn [États-Unis] ; Anne S. Bassett [Canada]Practical guidelines for managing adults with 22q11.2 deletion syndrome
000638 (2015) Erik Boot [Canada, Pays-Bas] ; Nancy J. Butcher [Canada] ; Thérèse Amj Van Amelsvoort [Pays-Bas] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Connie Marras [Canada] ; Margarita Pondal [Canada] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Wai Lun Alan Fung [Canada] ; Anne S. Bassett [Canada]Movement Disorders and Other Motor Abnormalities in Adults With 22q11.2 Deletion Syndrome
000B02 (2014) Chelsea Lowther [Canada] ; Gregory Costain [Canada] ; Dimitri J. Stavropoulos [Canada] ; Rebecca Melvin [Canada] ; Candice K. Silversides [Canada] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Joyce So [Canada] ; Hanna Faghfoury [Canada] ; Anath C. Lionel [Canada] ; Christian R. Marshall [Canada] ; Stephen W. Scherer [Canada] ; Anne S. Bassett [Canada]Delineating the 15q13.3 microdeletion phenotype: a case series and comprehensive review of the literature
000B61 (2014) Mikko Muona [Finlande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Karen L. Oliver [Australie] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Tarja Joensuu [Finlande] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Salla Markkinen [Finlande] ; Sarah E. Heron [Australie] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Chiara Criscuolo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Jamil Ahmad [Pakistan] ; Adeel Ahmad [Pakistan] ; Betul Baykan [Turquie] ; Edith Said [Malte] ; Meral Topcu [Turquie] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Cigdem Ozkara [Turquie] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Arielle Crespel [France] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Veronica Saletti [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Michael Privitera [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Birgit Kauffmann [Allemagne] ; Michael Duchowny [États-Unis] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Steven Petrou [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Aarno Palotie [Finlande, États-Unis, Royaume-Uni] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande]A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy

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